La Commission européenne approuve ADCETRIS® (brentuximab védotine) pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome anaplasique à grandes cellules systémique non précédemment traité

CAMBRIDGE, Massachusetts, et OSAKA, Japon--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (« Takeda ») a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a prolongé l’actuelle autorisation de mise sur le marché conditionnelle d’ADCETRIS® (brentuximab védotine) afin d’inclure le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCs) non précédemment traité, en combinaison avec du CHP (cyclophosphamide, doxorubicin

Samedi 16 mai 2020, 00h02 - LIRE LA SUITE

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