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Communication Officielle
Mardi 12 février 2019, 17h32  (il y a 62 mois)

La Commission européenne approuve ADCETRIS® (brentuximab védotine) avec un traitement AVD (Adriamycine, Vinblastine et Dacarbazine), premier nouveau traitement depuis des décennies destiné aux adultes atteints d'un lymphome...

CAMBRIDGE, Massachusetts, et OSAKA, Japon--(BUSINESS WIRE)--La Commission européenne approuve ADCETRIS® (brentuximab védotine) avec un traitement AVD (Adriamycine, Vinblastine et Dacarbazine), premier nouveau traitement depuis des décennies destiné aux adultes atteints d'un lymphome hodgkinien CD30-positif de stade IV encore jamais traité Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) avait élargi l'autorisation actuelle de mise

Mardi 12 février 2019, 17h32 - LIRE LA SUITE
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02h03

BeiGene reçoit l’approbation de la Commission européenne pour le tislelizumab dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules

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20h03

Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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14h03

H2O Innovation obtient huit nouveaux projets de traitement d'eau, dont le plus important à ce jour pour Los Angeles Sanitation and Environment

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10h03

Veolia fait progresser la lutte contre les PFAS dans l’eau potable avec plus de 30 projets de traitement lancés aux Etats-Unis

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18h03

Mauna Kea Technologies annonce l’ouverture du premier centre d'excellence en Italie pour l'utilisation du Cellvizio® dans l'identification et le traitement des intolérances alimentaires chez l'adulte

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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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23h03

USA: le traitement anti-obésité Wegovy approuvé pour prévenir les accidents cardiovasculaires

08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
Officielle
20h05

La Commission européenne propose un nouveau plan pour l'industrie de défense

14h03

BeiGene reçoit un avis positif du CMUH pour le tislelizumab comme traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules

Communication
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03h03

Pulmonx annonce le traitement du premier patient par système AeriSeal® dans l'essai pivot CONVERT II

Communication
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03h03

Santé Canada autorise RemsimaMC SC pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII)

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Officielle
04h02

Le New England Journal of Medicine publie des résultats positifs de l'étude CERTAIN-1 de Phase 3 évaluant le céfépime-taniborbactam pour les patients atteints d’une infection urinaire compliquée

Communication
Officielle
18h05

Roche: la FDA approuve un traitement pour les allergies








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