La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché pour la première formulation sous-cutanée au monde d'infliximab, Remsima® SC, pour cinq indications additionnelles dont son utilisation dans le traitement de la maladie ...

INCHEON, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)-- La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché pour la première formulation sous-cutanée au monde d'infliximab, Remsima® SC, pour cinq indications additionnelles dont son utilisation dans le traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin et de la spondylarthrite ankylosante Celltrion Healthcare a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) avait accordé l'autorisation de commercialisation pour la formulation sous

Mardi 28 juillet 2020, 01h32 - LIRE LA SUITE

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