La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché pour DARZALEX®▼(daratumumab) en formulation sous-cutanée pour toutes les indications de formulation intraveineuse de daratumumab actuellement approuvées
BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui la délivrance par la Commission européenne (CE) d'une autorisation de mise sur le marché pour la formulation sous-cutanée (SC) de DARZALEX®▼ (daratumumab) destinée au traitement des patients adultes atteints de myélome multiple (MM). Le daratumumab SC est administré en dose fixe, ce qui réduit considérablement la durée du traitement, de quelques heures à environ trois à cin
