La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché à Ranivisio▼®* (ranibizumab), un biosimilaire du Lucentis®**, pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), cause la plus fréquente de cécité dans les...

TEL AVIV, Israël--(BUSINESS WIRE)-- La Commission européenne accorde une autorisation de mise sur le marché à Ranivisio▼®* (ranibizumab), un biosimilaire du Lucentis®**, pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), cause la plus fréquente de cécité dans les pays développés Teva Pharmaceutical Industries Ltd. annonce que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Ranivisio (ranibizumab), un médicament biosimilaire du traitement

Lundi 29 août 2022, 18h32 - LIRE LA SUITE

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