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Communication Officielle
Jeudi 18 mars 2021, 19h02  (il y a 37 mois)

L’essai NOXCOVID de Noxopharm passe au stade final

SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--La société australienne de développement de médicaments de stade clinique, Noxopharm Limited (ASX : NOX) a annoncé que le Veyonda avait été approuvé pour un passage au deuxième et dernier stade de l’essai clinique NOXCOVID-1, sur les conseils des cliniciens de l’étude. La première partie de l’essai NOXCOVID-1 incluait 26 patients, et consistait en un bras de traitement à doses croissantes, visant à évaluer la sécurité d’une augmentation de la posologie quotidienne de Ve

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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18h03

MaaT Pharma annonce l’évaluation positive par le DSMB de l’essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

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08h03

Sensorion annonce le recrutement du dernier patient dans son essai clinique de Phase 2a du SENS-401 dans la préservation de l'audition résiduelle après l’implantation cochléaire

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08h03

Sensorion reçoit l’autorisation d’initier un essai clinique de Phase 1/2 pour SENS-501 (OTOF-GT), son candidat de thérapie génique le plus avancé, dans certains pays européens

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19h03

Aviceda Therapeutics annonce les résultats préliminaires de la première partie de l’essai clinique SIGLEC de Phase 2/3 concernant AVD-104, qui démontrent une sécurité positive et une efficacité clinique précoce chez des patients...

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08h02

Sensorion annonce de nouvelles données de l’étude NOTOXIS, son essai clinique de preuve de concept de Phase 2a évaluant SENS-401 dans l'ototoxicité induite par le cisplatine (CIO)

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18h03

MaaT Pharma, leader du développement des médicaments à base de microbiote intestinal en oncologie, reçoit un financement de l’Etat pour le développement clinique de MaaT033 dans le cadre du Plan France 2030

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08h02

MaaT Pharma annonce le traitement d’un premier patient dans l'essai clinique randomisé de Phase 2b évaluant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH

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08h02

MaaT Pharma annonce les conclusions positives du DSMB renforçant la confiance dans l’essai de Phase 3 en cours évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte

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08h02

Sensorion soumet une demande d’autorisation d’essai clinique, en Europe, pour OTOF-GT, son produit de thérapie génique le plus avancé

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08h02

Sensorion soumet une demande d’autorisation d’essai clinique, au Royaume-Uni, pour OTOF-GT, son produit de thérapie génique le plus avancé

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11h02

Microba entame un essai clinique de phase I pour la thérapie des MII

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15h02

Groupe Santé Devonian annonce la présentation des résultats d’efficacité du Thykamine™ en Dermatite Atopique au Congrès Mondial de Dermatologie et fournit une mise à jour du programme de développement clinique du Thykamine™.

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