L'émicizumab de Chugai, administré toutes les quatre semaines, a enregistré des résultats intérimaires positifs dans une étude de phase III

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO : 4519) a annoncé aujourd'hui que des résultats intérimaires positifs ont été enregistrés dans l'étude mondiale de phase III HAVEN 4 (NCT03020160) pour l'injection sous-cutanée d'émicizumab (ACE910) toutes les quatre semaines chez des patients atteints d'hémophilie A (âgés de 12 ans ou plus) avec ou sans inhibiteurs au facteur VIII. L'étude a pour objectif d'évaluer l'efficacité, la sécurité d'emploi et la pharmacocinétique (PK) d'u

Samedi 09 décembre 2017, 15h17 - LIRE LA SUITE

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