L'impact potentiel du vaccin candidat contre la dengue de Takeda se voit renforcé par des résultats d'innocuité et d'efficacité à long terme

OSAKA, Japon & CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ("Takeda") a annoncé aujourd'hui que son vaccin candidat contre la dengue (TAK-003) a démontré une protection continue contre la maladie et les hospitalisations, indépendamment de toute exposition antérieure, sans aucun risque important identifié en termes d'innocuité sur trois ans après la vaccination dans l'essai pivot en cours Tetravalent Immunization against Dengue Efficacy St

Lundi 24 mai 2021, 11h02 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


17h03	Finance in Motion et Napier AI s'associent pour la lutte contre le blanchiment d'argent afin de sécuriser les investissements à impact.	Communication Officielle

22h03	Le VP des ventes pour l'EMEA et l'APAC d'ExaGrid nommé au palmarès régional Channel Chiefs	Communication Officielle

07h04	Le vaccin thérapeutique de PDC*line franchit un premier obstacle

18h05	Takeda inaugure un entrepôt ultramoderne à Lessines
02h03	Kai Tak Sports Park Limited et ASM Global lancent le compte à rebours précédant l'inauguration du plus grand complexe sportif de l'histoire.	Communication Officielle

19h03	Games Global annonce le dépôt d'une déclaration d'enregistrement pour un projet d'introduction en bourse	Communication Officielle

12h03	MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002	Communication Officielle
09h03	SpikImm annonce la signature d'une option de licence exclusive et d'un accord de collaboration avec la SATT Conectus pour le développement d'un traitement prophylactique contre le virus BK	Communication Officielle

21h03	Telix Pharmaceuticals Limited finalise l'acquisition d'ARTMS, Inc.	Communication Officielle

21h03	L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires	Communication Officielle

21h03	Le ministère de l'Éducation et des Sciences de l'Ukraine et Palantir s'associent pour créer des conditions sûres pour l'enseignement en personne dans les écoles	Communication Officielle

06h03	Takeda annonce les candidats au conseil d’administration pour la prochaine assemblée générale des actionnaires	Communication Officielle

21h03	Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée	Communication Officielle
19h03	IPA acquiert l'instrument Carterra LSA® pour améliorer la découverte d'anticorps et renforcer ses développements en matière d'IA	Communication Officielle

14h04	Valneva reporte le remboursement d'un prêt de 100 millions de dollars