L'essai de Phase 3 évaluant ICLUSIG® (ponatinib) a atteint son critère principal pour la LLA Ph récemment diagnostiquée, un contexte sans traitement ciblé approuvé aux États-Unis

OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) annonce aujourd'hui que l'essai PhALLCON de Phase 3 randomisé a atteint son critère principal, démontrant que les patients adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome de Philadelphie positif (LLA Ph ) récemment diagnostiquée traitée par ICLUSIG® (ponatinib) plus chimiothérapie à intensité réduite a atteint des taux plus élevés de rémission complète (RC) à maladie résiduelle minime (MRM) nég

Vendredi 18 novembre 2022, 13h32 - LIRE LA SUITE

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