L'UE accorde à Kyowa Kirin l'autorisation pour l'auto-administration du CRYSVITA® ▼ (burosumab) dans le traitement de l'hypophosphatémie liée à l'X (XLH)
TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Kyowa Kirin Co., Ltd. (TSE:4151, Kyowa Kirin) annonce ce jour l'autorisation dans l'Union européenne (UE) de CRYSVITA® (burosumab) dans sa formulation auto-administrée pour le traitement de l'hypophosphatémie liée à l'X (XLH), une maladie osseuse métabolique rare touchant les enfants et les adultes. Grâce à cette autorisation, certains patients -ou leurs soignants- pourront s'administrer CRYSVITA, sur recommandation du médecin traitant et suivant son indication pour le t