L’EMA émet un avis sur l’utilisation du traitement anticorps monoclonal anti-COVID-19 de Celltrion regdanvimab (CT-P59) pour les patients atteints de la COVID-19 dans l’Union européenne

INCHEON, Corée du Sud--(BUSINESS WIRE)--Celltrion Group a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis scientifique favorable pour le regdanvimab (CT-P59), anticorps monoclonal candidat traitement anti-COVID-19. Le CHMP recommande que le regdanvimab puisse être considéré comme option thérapeutique pour les patients à haut risque de progression vers les formes les plus graves de la COVID-19, sur la base d’une

Lundi 29 mars 2021, 14h02 - LIRE LA SUITE

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