Source : Challenges.fr (il y a 25 mois)

L'Agence européenne des médicaments pourrait disposer de données sur les vaccins ciblant Omicron dès avril

(Reuters) - Le principal expert en vaccins de l'Agence européenne des médicaments (AEM) a déclaré jeudi que les données sur les vaccins ciblant le variant Omicron du coronavirus seraient disponibles entre avril et début juillet, ce qui pourrait permettre leur autorisation cet été. Les fabricants de vaccins tels que Moderna, PFIZER ont commencé à tester des sérums conçus pour cibler Omicron, des données ayant montré que deux doses de leurs vaccins contre le COVID-19 n'offraient qu'une protection partielle contre ce variant. L'agence s'appuiera sur les données relatives aux vaccins ciblant Omicron pour établir un calendrier permettant l'octroi éventuel d'une autorisation.

Jeudi 17 mars 2022, 16h01 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


11h04	Une étude belge sur des vaccins à ARN messager en poudre

11h03	Sanofi toujours porté par les ventes de Dupixent et de ses vaccins

20h03	Omniose annonce une collaboration scientifique avec AstraZeneca dans la recherche de vaccins contre les maladies bactériennes graves	Communication Officielle

07h02	Grippe : variant, vaccins… Pourquoi l’épidémie s’annonce difficile ?

18h03	Sanofi attend 10 milliards d’euros de chiffre d’affaires supplémentaire de ses nouveaux médicaments d’ici à 2030

16h05	Le Doliprane va devoir tracer sa route sans Sanofi

15h31	Moderna abaisse sa prévision de CA annuel avec le recul de la demande pour les vaccins anti-COVID-19

08h02	GenSight Biologics fait un point sur l’avis scientifique de l’Agence européenne des médicaments pour LUMEVOQ®	Communication Officielle

09h01	Valneva: La perte se réduit au premier semestre grâce aux vaccins destinés aux voyageurs

08h02	Celltrion célèbre une décennie d’innovation dans les médicaments biosimilaires en Europe	Communication Officielle

08h02	MaaT Pharma annonce que l’Agence Européenne des Médicaments a accordé la désignation de médicament orphelin à MaaT033 visant à améliorer la survie globale des patients ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques	Communication Officielle

17h02	L'Agence européenne des médicaments accepte la demande d'autorisation de commercialisation de Novaliq pour CyclASol® (collyre à base de ciclosporine) 0,1 % pour le traitement de la sécheresse oculaire	Communication Officielle

17h00	Niger : l'ONU met la main à la poche pour conserver les vaccins

15h01	Le chef de l'Agence spatiale européenne met en garde contre l'hésitation politique

15h01	Moderna prévoit de vendre jusqu'à 8 milliards de dollars de vaccins anti-COVID en 2023