LA FDA APPROUVE LA VALVE ENDOBRONCHIQUE ZEPHYR POUR LE TRAITEMENT DE L'EMPHYSÈME SÉVÈRE

REDWOOD CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Pulmonx® Corp. a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le système de valve endobronchique Zephyr® pour le traitement des patients atteints d'un emphysème sévère. La valve Zephyr est le premier dispositif mini-invasif approuvé aux États-Unis pour le traitement des patients atteints d'un emphysème sévère, une forme progressive et mortelle de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Cette approbation s'ap

Vendredi 29 juin 2018, 21h47 - LIRE LA SUITE

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