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Communication Officielle
Lundi 17 mai 2021, 22h02  (il y a 35 mois)

Knopp Biosciences rapporte, lors de la conférence ATS 2021, les résultats favorables de l'essai EXHALE de Phase 2 sur le dexpramipexole oral administré à des patients atteints d'asthme éosinophilique modéré à sévère

PITTSBURGH--(BUSINESS WIRE)--Knopp Biosciences LLC a annoncé aujourd'hui les résultats détaillés de son essai EXHALE de Phase 2 d'adaptation posologique du nouveau médicament oral permettant de réduire les taux de polynucléaires éosinophiles chez les patients atteints d'asthme éosinophilique modéré à sévère. Les données ont été présentées lors de la conférence internationale ATS 2021, dans le cadre d'une séance virtuelle d'affiches. L'essai EXHALE était un essai randomisé, en double aveugle, co

Lundi 17 mai 2021, 22h02 - LIRE LA SUITE
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Joe Kiani, fondateur et PDG de Masimo, s'exprimera sur l'IA lors du sommet mondial sur la santé des patients au Chili

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MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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Sanguine Biosciences confirme la qualité supérieure de ses services de biospécimen grâce à VERIF.i®, le programme d'évaluation préalable des fournisseurs de Scientist.com

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21h03

L'essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d'évaluation primaires

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Delta-Fly Pharma Inc : avis d'autorisation pour mener l'étude de Phase I/II du DFP-10917 associé au vénétoclax

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19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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00h03

Front nomme un nouveau directeur général pour diriger la prochaine phase de croissance et d'innovation de l'IA

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21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

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Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

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Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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L'essai LUCIDITY de TauRx indique que le mésylate d'hydrométhylthionine (HMTM) a des effets bénéfiques soutenus sur la cognition pendant deux ans

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INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES

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