Janssen reçoit un avis favorable du CHMP recommandant une utilisation élargie de l'Imbruvica®▼(ibrutinib) pour deux indications en Europe

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'extension de l'autorisation actuelle de mise sur le marché pour l'Imbruvica® (ibrutinib) pour deux indications. La première recommandation porte sur l'utilisation de l'ibrutinib en association avec l'obinutuzumab chez les patients adultes atteints d'une leucémie lym

Lundi 01 juillet 2019, 16h32 - LIRE LA SUITE

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