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Communication Officielle
Mercredi 26 mai 2021, 11h02  (il y a 34 mois)

Janssen présente à l’ASCO des données actualisées sur le talquetamab, premier médicament de sa catégorie, qui suggèrent des réponses profondes et durables chez les patients lourdement prétraités atteints de myélome multiple

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont dévoilé aujourd’hui des données de suivi de l’étude à doses croissantes MonumenTAL-1 de Phase 1, la première menée chez des humains, sur le produit expérimental talquetamab, seul anticorps bispécifique prêt à l'emploi qui réoriente les cellules T en cours de développement clinique ciblant à la fois le GPRC5D, une nouvelle cible pour le myélome multiple, et le CD3 sur les cellules T (NCT03

Mercredi 26 mai 2021, 11h02 - LIRE LA SUITE
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21h03

Mainstay Medical annonce la publication de la première étude sur la neuromodulation pour la lombalgie avec un suivi de 5 ans

Communication
Officielle
17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

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14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

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12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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13h03

Celltrion présente de nouvelles données à deux ans sur la formulation sous-cutanée de l'infliximab (CT-P13 SC) dans le traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin (MII) à l’occasion du 19e congrès de l’ECCO

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19h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait le point sur l’état de l’analyse intermédiaire de l’étude de phase III du DFP-10917 chez les patients atteints de LAM R/R

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Officielle
12h04

Une meilleure année en perspective pour Johnson & Johnson

21h02

Delta-Fly Pharma Inc. apporte une mise à jour au sujet du statut de la R&D du DFP-10917 et du DFP-14927, un nouveau conjugué médicament PEG destiné aux patients atteints de LMA R/R

Communication
Officielle
16h05

J&J: nouvelles données positives dans le myélome multiple

14h03

Dans le cadre de la séance plénière de l’ASH, Incyte et Syndax présentent des données supplémentaires issues de l’étude AGAVE-201 montrant l’efficacité de l’axatilimab et des réponses durables dans la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
22h02

Cancer du sang : AOP Health dévoile de nouveaux résultats concernant les patients atteints de polycythémie véra, qui seront présentés lors de la 65e réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH).

Communication
Officielle
18h02

MaaT Pharma présente des données précliniques au SITC pour MaaT034, produit généré par intelligence artificielle pour améliorer les réponses des patients aux immunothérapies

Communication
Officielle
13h02

Numab Therapeutics annonce que le premier patient a été traité dans le cadre de l’étude de phase 1 à doses multiples ascendantes (MAD) du NM26 pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère

Communication
Officielle
21h02

Les nouvelles données à long terme du programme TRuE-V de phase 3 d'Incyte démontrent l'efficacité du traitement prolongé par Opzelura® (Ruxolitinib), une crème destinée aux patients atteints par le vitiligo non segmentaire.

Communication
Officielle
19h02

Incyte annonce des données positives à 52 semaines d'une étude de Phase 2b évaluant povorcitinib (INCB54707) chez des patients atteints de vitiligo non segmentaire généralisé

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Officielle







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