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Communication Officielle
Mardi 20 octobre 2020, 11h02  (il y a 41 mois)

Janssen obtient un avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie du TREMFYA®▼ (guselkumab) dans le traitement de l’arthrite psoriasique (AP) active dans l’Union européenne (UE)

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable recommandant l’utilisation élargie du TREMFYA®▼ (guselkumab) pour le traitement des patients adultes atteints d’arthrite psoriasique (AP) active dans l’UE. Actuellement, le guselkumab est autorisé dans l’UE pour le traitement du psoriasis en plaques modéré

Mardi 20 octobre 2020, 11h02 - LIRE LA SUITE
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