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Source : Businesswire.fr - il y a 129 jour(s) - 111 Vues

Janssen dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché pour l'apalutamide en vue de traiter les patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration non-métastatique à risque élevé

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé ce jour avoir déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour l'apalutamide, un inhibiteur du récepteur androgénique par voie orale, en phase expérimentale et de prochaine génération, pour le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration non-métastatique (CPRCnm) à risque élevé. Cette


Vendredi 09 février 2018, 16h02 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
21h02

Tremfya® de Janssen ▼ (guselkumab) reçoit ses deux premières évaluations positives en matière de technologie sanitaire en Europe

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Ludendo: un plan de continuation déposé

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Alstom: la fusion avec Siemens Mobility avance

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20h17

taiba pharma group crée une nouvelle entreprise de fabrication « MENAGENE »

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Les nouvelles données à deux ans montrent que le traitement avec le Stelara® (ustekinumab) de Janssen a permis de réduire les taux d'hospitalisation et de chirurgie chez les patients atteints d'une forme modérée...

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Des nouvelles données de l'essai IMCgp100-102 montrent une réponse durable et un robuste taux de survie globale chez les patients atteints d'un mélanome uvéal métastatique

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Janssen présentera de nouvelles données sur les cancers urothéliaux, hématologiques et de la prostate à l’ASCO 2018, dont des sélections « Best of ASCO »





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