Janssen annonce les résultats de l'étude de phase 2 sur l'anticorps bispécifique amivantamab pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon avancé non à petites cellules présentant des mutations de l'insertion de l'exon 2

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats de l'étude CHRYSALIS de phase 1, qui évalue l'amivantamab (JNJ-6372) dans le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avec des mutations de l'insertion de l'exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique (R-EGF).1 Amivantamab est un récepteur de l'EGF et un anticorps bispécifique ciblé par le récepteur MET, q