Janssen annonce l'approbation, par la Commission européenne, d'Imbruvica®▼(ibrutinib) pour une utilisation élargie dans deux indications

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que la Commission européenne (CE) a approuvé des modifications visant à élargir l'utilisation d'Imbruvica® (ibrutinib) dans deux indications. Ces modifications incluent l'utilisation d'ibrutinib combiné à l'obinutuzumab chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traitée et l'utilisation d'ibrutinib plus rituximab pour le traiteme

Mercredi 14 août 2019, 15h32 - LIRE LA SUITE

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