Janssen annonce l’acceptation d’une évaluation accélérée du ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel), une thérapie à base de lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T), en Europe pour le traitement des patients atteints...

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)-- Janssen annonce l’acceptation d’une évaluation accélérée du ciltacabtagène autoleucel (cilta-cel), une thérapie à base de lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T), en Europe pour le traitement des patients atteints de myélome multiple lourdement prétraités Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) effect

Mardi 02 février 2021, 17h02 - LIRE LA SUITE

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