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Source : Cerclefinance.com  (il y a 7 mois)

J&J:sollicite FDA & EMA pour Darzalex Faspro dans le myélome


Vendredi 08 novembre 2024, 17h05 - LIRE LA SUITE
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Vendredi 20 juin 2025
16h04

J&J: feu vert du CMHP pour Darzalex SC dans le myélome

Cerclefinance.com
Mardi 17 juin 2025
17h04

J&J: sollicite la FDA pour l'usage pédiatrique de Stelara

Cerclefinance.com
10h04

Bayer: sollicite la FDA pour un agent de contraste innovant

Cerclefinance.com
Lundi 26 mai 2025
17h05

Moderna: sollicite la FDA pour le nouveau Spikevax

Cerclefinance.com
Mercredi 21 mai 2025
13h04

J&J: avis favorable du comité de la FDA sur Darzalex Faspro

Cerclefinance.com
Mardi 08 avril 2025
11h03

Bayer: sollicite l'EMA pour une nouvelle indication d'Eylea

Cerclefinance.com
Lundi 07 avril 2025
16h03

J&J: nouvelle indication du Darzalex approuvée par l'UE

Cerclefinance.com
Mardi 25 février 2025
07h01

Communiqué de presse : Sarclisa approuvé au Japon pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué

Communication
Officielle
Lundi 10 février 2025
12h04

Bayer: sollicite l'EMA pour adapter le traitement par Elyea

Cerclefinance.com
Vendredi 31 janvier 2025
07h02

Communiqué de presse : Sarclisa est le premier anti-CD38 approuvé en Chine pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué des patients non éligibles à une greffe

Communication
Officielle
Mercredi 22 janvier 2025
08h06

Sanofi: approbation dans le myélome multiple dans l'UE

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Approbation du Sarclisa dans l’UE – premier anti-CD38 en association avec le schéma VRd de référence pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué de l’adulte non éligible à une greffe

Communication
Officielle
Lundi 13 janvier 2025
08h05

Sanofi: Sarclisa approuvé dans le myélome multiple en Chine

Cerclefinance.com
07h01

Communiqué de presse : Sarclisa : première approbation en Chine pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l’adulte

Communication
Officielle
Jeudi 09 janvier 2025
07h01

Communiqué de presse : La nouvelle formulation sous-cutanée du Sarclisa a satisfait aux co-critères d’évaluation primaires de l’étude de phase III IRAKLIA dans le myélome multiple

Communication
Officielle





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