Source : Thomson Reuters ONE (il y a 83 mois)

Invivoscribe® reçoit l'autorisation de la FDA pour le test de dépistage complémentaire LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay de sélection de patients pour Rydapt® et propose ainsi le premier test de ...

Lundi 01 mai 2017, 23h45 - LIRE LA SUITE

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