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Source : Votreargent.fr  (il y a 93 mois)

Inventiva: avis favorable pour une désignation d'odiparcil.

Inventiva annonce que l'Agence européenne du médicament (EMA) a rendu un avis favorable pour la désignation d'odiparcil (anciennement IVA336) comme médicament orphelin pour le...

Mardi 29 août 2017, 08h46 - LIRE LA SUITE
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Mardi 03 juin 2025
08h05

Sanofi: désignation de médicament orphelin par la FDA

Cerclefinance.com
Vendredi 28 mars 2025
18h04

Maladie d'Alzheimer: un traitement d'Eli Lilly recalé en Europe

Lalibre.be
Mercredi 05 mars 2025
19h04

Bioxodes obtient le statut de médicament orphelin: "Notre dossier est pris très au sérieux par les autorités réglementaires"

Lalibre.be
Mardi 04 mars 2025
13h02

LA FDA AMÉRICAINE OCTROIE LES DÉSIGNATIONS DE MÉDICAMENT ORPHELIN ET DE MALADIE PÉDIATRIQUE RARE À NEU-001 DE NEURENATI POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE HIRSCHSPRUNG

Communication
Officielle
Mardi 17 décembre 2024
22h01

Inventiva annonce sa participation à la « 43rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference »

Communication
Officielle
Lundi 16 décembre 2024
01h02

Celltrion reçoit l’avis favorable du CHMP pour trois médicaments biosimilaires dans l’Union européenne

Communication
Officielle
Vendredi 13 décembre 2024
08h05

Sanofi: désignation de médicament innovant dans la SEP-SP

Cerclefinance.com
Jeudi 14 novembre 2024
23h04

L'Agence européenne du médicament approuve un traitement très attendu contre Alzheimer

Lalibre.be
Mardi 22 octobre 2024
11h04

Inventiva n’est plus à court d’argent

Trends.be
Vendredi 20 septembre 2024
13h33

Neu REFIX Beta glucan reçoit la désignation de maladie pédiatrique rare et de médicament orphelin de la part de la FDA américaine pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne

Communication
Officielle
Mardi 06 août 2024
23h30

Cellectis publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2024

Communication
Officielle
Jeudi 01 août 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 (alemtuzumab) de Cellectis pour le traitement de la LLA

Communication
Officielle
Jeudi 25 juillet 2024
23h30

La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

Communication
Officielle
Jeudi 27 juin 2024
09h31

La vente de Periactine, médicament détourné pour prendre du poids et faire «grossir les fesses», sera restreinte

Lefigaro.fr





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