Daix (France), Long Island City (New York, Etats-Unis), le 7 avril 2022 – Inventiva (Euronext Paris et Nasdaq : IVA), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, annonce aujourd’hui la sélection de l’abstract « Lanifibranor, a pan-PPAR agonist, improves markers of cardiometabolic health in patients with NASH » retenu pour une présentation en session plénière lors de la troisième International Conference on Fatty Liver qui se tiendra du 28 au 30 avril 2022 à Vienne en Autriche.
Cet abstract porte sur l'amélioration des marqueurs de la santé cardiométabolique chez les patients atteints de NASH traités avec lanifibranor par rapport à un traitement placebo. La NASH est une maladie multisystémique qui s'accompagne souvent d'autres troubles métaboliques, tels que l'athérosclérose et le diabète de type 2. Dans l’étude clinique de Phase IIb « NATIVE » d'Inventiva, lanifibranor a démontré des effets bénéfiques sur l'histologie hépatique, la résolution de la NASH et l'amélioration de la fibrose chez les patients atteints de NASH. Les événements cardiovasculaires sont une cause majeure de morbidité et de mortalité chez les patients atteints de NASH. Sur la base des données de l'étude NATIVE, les auteurs montrent que lanifibranor a également des effets bénéfiques sur un large panel de marqueurs de la santé cardiométabolique, notamment la dyslipidémie, l'hyperglycémie, la résistance à l'insuline, l'inflammation, la pression artérielle et la stéatose hépatique mesurée par le paramètre d'atténuation contrôlée (CAP) guidé par ultrasons.
Les détails de la présentation en session plénière sont les suivants :
| Session: | Session 2: “Optimising cardio metabolic outcomes” |
| Heure de la session: | 11:00-12:40 am CET |
| Titre de l’abstract: | “Lanifibranor, a pan-PPAR agonist, improves markers of cardiometabolic health in patients with NASH” |
| Auteur: | Dr. Michael Cooreman, Directeur médical d’Inventiva |
| Date: | 29 avril 2022 |
| Heure de la présentation: | 12:00-12:10 CET |
À propos d’Inventiva
Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et développement de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la NASH et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif. La Société dispose d’une expérience et d’une expertise significatives dans le développement de composés ciblant les récepteurs nucléaires, les facteurs de transcription et la modulation épigénétique. Lanifibranor, le candidat médicament d’Inventiva le plus avancé, est actuellement évalué dans le cadre de l’étude clinique pivot de Phase III NATiV3 pour le traitement de patients adultes atteints de la NASH, une maladie hépatique chronique courante et progressive, pour laquelle il n’existe actuellement aucun traitement approuvé.
La Société a conclu un partenariat stratégique avec AbbVie dans le domaine des maladies auto-immunes qui a permis la découverte du candidat médicament cedirogant (ABBV-157), un agoniste inverse RORγ administré par voie orale dont l’efficacité chez des patients adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère est en train d’être évaluée dans le cadre d’une étude clinique de Phase IIb conduite par AbbVie. Le portefeuille d'Inventiva comprend également odiparcil, un candidat médicament pour le traitement de patients adultes souffrant de mucopolysaccharidose (MPS) de type 6. Dans le cadre de sa décision de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de lanifibranor, Inventiva a suspendu les efforts cliniques relatifs à odiparcil et examine toutes les options possibles pour optimiser son développement. Inventiva est en cours de sélection d’un candidat médicament en oncologie pour son programme dans la voie de signalisation Hippo.
La Société dispose d’une équipe scientifique d'environ 80 personnes dotée d’une forte expertise en biologie, chimie médicinale et computationnelle, pharmacocinétique et pharmacologie ainsi qu’en développement clinique. Inventiva dispose d'une chimiothèque d’environ 240 000 molécules, dont environ 60 % sont exclusives à la Société, ainsi que de ses propres laboratoires et équipements.
Inventiva est une société cotée sur le compartiment C du marché réglementé d'Euronext Paris (Euronext Paris : IVA – ISIN : FR0013233012) et sur le marché Nasdaq Global Market aux États-Unis (symbole : IVA). www.inventivapharma.com.
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