Inotrem obtient l’autorisation des autorités françaises, belges et américaines pour lancer une étude clinique de Phase II visant à évaluer nangibotide chez les malades sous ventilation mécanique atteints de COVID-19

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Inotrem S.A., une société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’immunothérapies qui ciblent la voie TREM-1, annonce avoir obtenu l’autorisation de lancer son étude clinique de Phase IIa en France, en Belgique et aux Etats Unis chez les patients atteint de la COVID-19. Pour cette étude, Inotrem obtient un financement non-dilutif dans le cadre de l’appel à projets PSPC-Covid financé par le Programme d’investissements d’avenir (PIA) et opéré pour le compte d