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Communication Officielle
Mardi 09 octobre 2018, 21h02  (il y a 65 mois)

Incyte annonce que des données relatives au Pemigatinib, son inhibiteur sélectif de FGFR, seront présentées lors du congrès de l'ESMO 2018

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) annonce que des données intermédiaires de phase 2 concernant son inhibiteur sélectif expérimental de FGFR1/2/3, le pemigatinib (INCB54828), seront présentées lors du prochain congrès de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO) 2018 qui se tiendra à Munich, en Allemagne, du 19 au 23 octobre 2018. Les données qui seront présentées lors de l'ESMO 2018 comprendront des présentations par affiche sur l'étude FIGHT-202 du pemigatinib che

Mardi 09 octobre 2018, 21h02 - LIRE LA SUITE
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14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

Communication
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12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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14h03

 DEBIOPHARM DÉMARRE L’EXTENSION DE L’ÉTUDE SUR SON INHIBITEUR DE WEE1 EN MONOTHÉRAPIE DANS LES CANCERS GYNÉCOLOGIQUES ET D’AUTRES TUMEURS SOLIDES SÉLECTIONNÉES PAR BIOMARQUEURS

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07h03

Innate Pharma présentera des données précliniques concernant son anticorps conjugué IPH45 ciblant Nectine-4 à l’AACR 2024

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21h03

De nouvelles données dérivées du portefeuille dermatologique croissant d’Incyte seront présentées lors de l’assemblée annuelle 2024 de l’American Academy of Dermatology (AAD)

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08h03

GenSight Biologics annonce des communications scientifiques sur LUMEVOQ® au Congrès 2024 du NANOS

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16h03

Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

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03h03

Incyte obtient les droits exclusifs de développement et de commercialisation du tafasitamab (Monjuvi®) à l’échelle mondiale

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08h03

TME PHARMA ANNONCE DES DONNÉES FINALES DE SURVIE MÉDIANE GLOBALE ATTEIGNANT 19,9 MOIS POUR LE RÉGIME COMBINÉ NOX-A12 DANS L'ESSAI GLORIA SUR LE CANCER DU CERVEAU ET UN TAUX DE SURVIE DIX FOIS PLUS ÉLEVÉ QUE LE TRAITEMENT STANDARD

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14h02

ENYO PHARMA ANNONCE UN FINANCEMENT DE SÉRIE C DE 39 MILLIONS D'EUROS ET L’AUTORISATION DE LA FDA (IND) POUR TESTER VONAFEXOR DANS UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 POUR LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME D'ALPORT

Communication
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14h03

Dans le cadre de la séance plénière de l’ASH, Incyte et Syndax présentent des données supplémentaires issues de l’étude AGAVE-201 montrant l’efficacité de l’axatilimab et des réponses durables dans la maladie chronique du greffon contre l’hôte

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08h02

TME PHARMA ANNONCE LA PRESENTATION DE DONNEES ADDITIONELLES SUR LE TRAITEMENT EN COMBINAISON DE NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU A L’OCCASION DE LA REUNION ANNUELLE SNO 2023

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07h03

Innate Pharma annonce la présentation de nouvelles données cliniques pour lacutamab et SAR443579/IPH6101 à l’ASH 2023

Communication
Officielle
20h02

Biocytogen/Eucure Biopharma présentera des données cliniques complètes d'un essai de Phase I évaluant YH003 (anti-CD40 mAb) à l'ESMO 2023

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18h02

Median Technologies annonce que les premiers résultats de son modèle d’IA de détection iBiopsy® HCC, basés sur le registre de données cliniques PHELICAR, seront présentés au congrès de l’ESMO (20- 24 octobre 2023, Madrid, Espagne)

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Officielle







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