Incyte annonce la validation par l'Agence européenne des médicaments de sa demande d'autorisation de mise sur le marché pour le retifanlimab comme traitement destiné aux patients atteints de carcinome épidermoïde du canal anal (SCAC)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte Announces Validation by the EMA of Marketing Authorization Application for Retifanlimab as a Treatment for Squamous Cell Anal Carcinoma (SCAC)

Vendredi 26 février 2021, 18h02 - LIRE LA SUITE

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