Incyte annonce la validation par l'Agence européenne des médicaments de sa demande d'autorisation de mise sur le marché du pemigatinib pour les patients atteints de cholangiocarcinome

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) a annoncé aujourd'hui la validation de sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) du pemigatinib pour traiter les adultes atteints de cholangiocarcinome métastatique ou localement avancé caractérisé par une fusion ou un réarrangement du récepteur des facteurs de croissance des fibroblastes 2 (RFCF2), en rechute ou réfractaire après au moins une ligne de traitement systémique. La validation de cette AMM par l'Agence européenn

Mardi 07 janvier 2020, 22h02 - LIRE LA SUITE

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