Imbruvica®▼ (ibrutinib) Des données à long terme issues de deux études pivotales de phase 3 menées à l'ASCO et à l'EHA démontrent une efficacité et une innocuité durables chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC)

BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Les Compagnies pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé aujourd'hui les résultats du suivi à long terme de deux études pivotales de phase 3 portant sur l'Imbruvica® (ibrutinib) chez les patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique (LLC), un type de lymphome non hodgkinien et la forme la plus courante de leucémie chez les adultes.3 Un ensemble de données - résultats de l'étude RESONATETM (PCYC-1112) à un suivi médian de 65,3 mois (i

Mercredi 05 juin 2019, 10h32 - LIRE LA SUITE

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