Imago BioSciences reçoit de l'Agence européenne des médicaments l’accès au programme PRIME pour l’étude IMG-7289 (bomédemstat) dans la myélofibrose 

SOUTH SAN FRANCISCO, Californie--(BUSINESS WIRE)--Imago BioSciences, Inc. (« Imago »), une société biopharmaceutique privée au stade clinique qui développe des traitements innovants pour les maladies myéloïdes, a annoncé aujourd'hui que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé l'accès à son programme PRIME (PRIority MEdicines) pour l’IMG-7289 (bomédemstat), un inhibiteur de la déméthylase-1 spécifique de la lysine (LSD1), pour le traitement des patients à risque intermédiaire-2 et à

Vendredi 31 juillet 2020, 03h32 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence

Mardi 23 décembre 2025
06h32	Phoenix Biosciences lève 9,5 millions pour préserver le dernier fleuron d'Univercells	Lalibre.be
Mardi 11 mars 2025
19h02	MaaT Pharma reçoit un avis positif du Comité Pédiatrique de l'EMA pour le plan d'investigation pédiatrique de MaaT013	Communication Officielle
Mardi 04 mars 2025
21h03	Parse Biosciences prévoit de lancer des produits d'accessibilité de la chromatine pour les cellules uniques	Communication Officielle
Vendredi 21 février 2025
08h02	Sensorion reçoit une recommandation positive du Comité de Surveillance des Données concernant Audiogene, son essai clinique de Phase 1/2 avec le SENS-501	Communication Officielle
Mardi 04 février 2025
23h03	Parse Biosciences invalide l'ensemble des revendications de brevets de 10x Genomics invoquées contre ses produits	Communication Officielle
Vendredi 31 janvier 2025
08h03	Poxel publie les ventes brutes de TWYMEEG® au Japon pour le quatrième trimestre 2024 et les prévisions de vente pour l'exercice 2024 annoncées par son partenaire Sumitomo Pharma	Communication Officielle
Mercredi 08 janvier 2025
20h02	MaaT Pharma annonce des résultats positifs pour l'étude pivotale de Phase 3 ARES évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte	Communication Officielle
Mardi 07 janvier 2025
23h02	Parse Biosciences quadruple sa capacité de multiplexage d'échantillon pour les Evercode WT Mega Kits	Communication Officielle
Lundi 06 janvier 2025
08h03	Acticor Biotech annonce sa liquidation judiciaire	Communication Officielle
Lundi 30 décembre 2024
18h03	PHAXIAM Therapeutics présente les données cliniques de l’étude pilote PhagoDAIR, dont les résultats confirment le design de l’étude clinique de Phase II GLORIA	Communication Officielle