I-VASC annonce la première utilisation clinique de VELEX™, un dispositif basé sur la technologie EVA (Empty Vein Ablation) pour le traitement de l'insuffisance veineuse chronique (IVC)

MILAN--(BUSINESS WIRE)--I-VASC, la startup basée en Italie qui a développé et fait certifier CE son système percutané innovant VELEX™ pour le traitement de l'IVC, une affection qui inclut les varices, annonce aujourd'hui l'utilisation de VELEX™ dans un cadre clinique : les deux premiers cas d'utilisation ont été enregistrés la semaine dernière au centre Policlinico San Donato de Milan, un établissement renommé des sciences médicales. Ces deux premiers cas correspondent au lancement de l'essai c

Jeudi 16 juin 2022, 11h15 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


18h03	Acticor Biotech présentera les résultats cliniques de son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2024	Communication Officielle

18h03	Mauna Kea Technologies annonce l’ouverture du premier centre d'excellence en Italie pour l'utilisation du Cellvizio® dans l'identification et le traitement des intolérances alimentaires chez l'adulte	Communication Officielle

03h03	Pulmonx annonce le traitement du premier patient par système AeriSeal® dans l'essai pivot CONVERT II	Communication Officielle

06h02	Sirius Therapeutics débute l’essai clinique de phase 1 d’un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action à base d’ARNsi pour le facteur XI dans le traitement des troubles thromboemboliques	Communication Officielle

20h03	LumiThera annonce le lancement de l'étude de registre EUROLIGHT pour l'évaluation des avantages à long terme du traitement par Photobiomodulation (PBM) à l'aide du ®Système d'émission de lumière Valeda chez les patients atteints de dég	Communication Officielle

17h02	LumiThera fait une mise à jour de l'examen sur le traitement du Valeda par la FDA pour les patients atteints de DMLA sèche	Communication Officielle

20h02	L'ECTRIMS organise un événement international destiné à la communauté de patients atteints de SEP à Milan, en Italie	Communication Officielle

22h02	La FDA approuve le système LimFlow pour les patients souffrant d'ischémie chronique menaçant un membre et n'ayant pas d'options de revascularisation endovasculaire ou chirurgicale appropriées	Communication Officielle
09h03	Heartseed présente HS-001, une thérapie expérimentale dérivée de cellules souches pour le traitement de l'insuffisance cardiaque avancée, lors de la 71e réunion annuelle du Collège japonais de cardiologie	Communication Officielle

17h02	BaroPace, Inc. annonce le recrutement d’un premier patient dans le cadre d’un essai clinique pour le traitement non pharmacologique de l’hypertension et de l’insuffisance cardiaque	Communication Officielle

18h03	Heartseed lève 2 milliards de yens en financement de série D pour accélérer le développement d'un traitement pour l'insuffisance cardiaque à base de cellules souches dérivées des iPSC	Communication Officielle