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Communication Officielle
Vendredi 12 novembre 2021, 14h02  (il y a 29 mois)

Horizon Therapeutics plc reçoit un avis positif du CMUH pour UPLIZNA® (inébilizumab) en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique (TSNO)

DUBLIN--(BUSINESS WIRE)--Horizon Therapeutics plc (Nasdaq: HZNP) a annoncéaujourd’hui que le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l’Agence européenne des médicaments (AEM) a émis un avis favorable recommandant l’octroi d’une AMM pour UPLIZNA® (inébilizumab) en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de troubles du spectre de la neuromyélite optique (TSNO) qui sont séropositifs à l’immunoglob uline G anti-aquaporine-4 (AQP4-IgG ). UPLIZNA a obtenu la désignation

Vendredi 12 novembre 2021, 14h02 - LIRE LA SUITE
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Conformation-X Therapeutics se dévoile et obtient un financement de plus de 13,5 millions de dollars pour promouvoir son pipeline innovant en immuno-oncologie

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Merz conclut un accord d’achat d’actifs avec une société de biotechnologie basée aux États-Unis

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Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

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BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

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ReNAgade Therapeutics nomme Joe Bolen, Ph.D., au poste de Chief Science Innovation Officer

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BeiGene reçoit un avis positif du CMUH pour le tislelizumab comme traitement pour le cancer du poumon non à petites cellules

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22h02

ReNAgade Therapeutics fera une présentation à la conférence Evercore ISI 2024 Emerging Biotech

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Santé Canada autorise RemsimaMC SC pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII)

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04h02

Le New England Journal of Medicine publie des résultats positifs de l'étude CERTAIN-1 de Phase 3 évaluant le céfépime-taniborbactam pour les patients atteints d’une infection urinaire compliquée

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19h03

Valerio Therapeutics annonce une réduction de capital motivée par des pertes par voie de minoration de la valeur nominale des actions de la Société

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Sirius Therapeutics débute l’essai clinique de phase 1 d’un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action à base d’ARNsi pour le facteur XI dans le traitement des troubles thromboemboliques

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Seroba dépasse son objectif initial pour son Fonds IV, avec une levée de 123 M€ (134 M$)

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Kyowa Kirin finalise avec succès l’acquisition d’Orchard Therapeutics, un leader mondial de la thérapie génique pour les maladies rares

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Aviceda Therapeutics annonce les résultats préliminaires de la première partie de l’essai clinique SIGLEC de Phase 2/3 concernant AVD-104, qui démontrent une sécurité positive et une efficacité clinique précoce chez des patients...

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