Genkyotex présente de nouvelles données cliniques de l'essai de Phase 2 dans la CBP qui apportent des preuves supplémentaires de l’activité anti-fibrotique du setanaxib

ARCHAMPS, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Genkyotex (Paris:GKTX) (Brussels:GKTX) (Euronext Paris et Bruxelles : FR0013399474 – GKTX), société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd'hui la publication de données supplémentaires issues de son essai de Phase 2 avec le setanaxib dans la cholangite biliaire primitive (CBP). Ces derniers résultats montrent que chez les patients présentant une dureté hépatique élevée (≥9,6 kPa correspondant à un stade de fibrose histolog

Jeudi 18 juin 2020, 07h32 - LIRE LA SUITE

Actualités associées par pertinence


18h04	TME PHARMA PUBLIE SES RÉSULTATS FINANCIERS 2023 ET FAIT LE POINT SUR SES NOMBREUSES AVANCÉES OPÉRATIONNELLES	Communication Officielle

08h03	TME PHARMA ANNONCE QUE 33% DES PATIENTS AYANT REÇU LE NOX-A12 EN COMBINAISON AVEC LE BEVACIZUMAB ET LA RADIOTHÉRAPIE ONT ATTEINT DEUX ANS DE SURVIE DANS L'ESSAI DE PHASE 1/2 GLORIA DANS LE CANCER DU CERVEAU	Communication Officielle

12h03	MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002	Communication Officielle

08h03	MaaT Pharma présente lors de l'EBMT 2024 des données positives pour MaaT013 à 18 mois montrant un avantage net en termes de survie globale dans l'aGvH dans son programme d'accès compassionnel	Communication Officielle

18h03	ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 31 mars 2024	Communication Officielle

20h03	MaaT Pharma présente des données précliniques prometteuses à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies	Communication Officielle

08h03	GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique	Communication Officielle

18h03	MaaT Pharma présentera de nouvelles données précliniques à l'AACR pour MaaT034 visant à améliorer les réponses des patients aux immunothérapies	Communication Officielle

18h03	Verimatrix présente Counterspy, sa nouvelle solution de lutte contre le piratage dotée de capacités de défense inégalées	Communication Officielle

18h03	ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 29 février 2024	Communication Officielle

08h03	NANOS 2024 : GenSight Biologics annonce les premiers résultats issus de nouvelles méta-analyses sur l’amélioration de la vision obtenue avec la thérapie génique LUMEVOQ®	Communication Officielle

16h04	L'essai LUCIDITY de TauRx indique que le mésylate d'hydrométhylthionine (HMTM) a des effets bénéfiques soutenus sur la cognition pendant deux ans	Communication Officielle

08h03	GenSight Biologics annonce de nouvelles données de vraie vie issues des programmes d’Accès Précoce de la thérapie géniques LUMEVOQ® au Congrès de NANOS 2024	Communication Officielle
07h03	INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES	Communication Officielle

08h03	MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique	Communication Officielle