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Source : Boursier.com  (il y a 56 mois)

Genkyotex : approbation par la FDA de l'essai de Phase 2 avec le GKT831 dans la fibrose pulmonaire

Genkyotex, société biopharmaceutique et leader des thérapies NOX, annonce aujourd'hui l'approbation de l'IND "Investigational New Drug" de la FDA aux...

Mercredi 17 juillet 2019, 07h34 - LIRE LA SUITE
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08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

Communication
Officielle
08h03

Sensorion reçoit l’autorisation d’initier un essai clinique de Phase 1/2 pour SENS-501 (OTOF-GT), son candidat de thérapie génique le plus avancé, dans certains pays européens

Communication
Officielle
12h02

RevBio reçoit l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour mener son deuxième essai clinique aux États-Unis pour la stabilisation d’implants dentaires

Communication
Officielle
18h03

TME PHARMA REÇOIT L'APPROBATION DE LA FDA AMÉRICAINE POUR LE LANCEMENT D’UN NOUVEL ESSAI CLINIQUE (IND) EVALUANT NOX-A12 AUX ETATS-UNIS

Communication
Officielle
20h03

Airway Therapeutics achève le recrutement pour l’essai de Phase 1b du zelpultide alfa (AT-100) pour les grands prématurés exposés à la dysplasie broncho-pulmonaire

Communication
Officielle
08h02

MaaT Pharma annonce la levée de la suspension clinique par la FDA pour la demande d’autorisation d’essai de Phase 3 évaluant MaaT013 chez les patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle







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