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Communication Officielle
Lundi 04 février 2019, 07h32  (il y a 62 mois)

GenSight Biologics annonce les résultats préliminaires à 48 semaines de l’étude clinique de Phase III RESCUE avec GS010 chez des patients atteints d’une perte de vision inférieure à 6 mois due à une neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: GenSight Biologics (Paris: SIGHT) (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, annonce aujourd’hui les premiers résultats à 48 semaines de l’étude clinique de Phase III RESCUE, qui évalue la sécurité et l’efficacité d’une seule injection intra-vit

Lundi 04 février 2019, 07h32 - LIRE LA SUITE
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18h04

Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

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14h03

GenSight Biologics met à disposition son Document d’Enregistrement Universel 2023

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12h03

MRM Health rapporte des données d'innocuité et d'efficacité positives dans la pochite lors de l'étude clinique de phase 2a avec le MH002

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18h03

Acticor Biotech présentera les résultats cliniques de son étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l’AVC à l’ESOC 2024

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07h03

Innate Pharma annonce la progression de l’essai clinique évaluant le NK Cell Engager SAR443579 / IPH6101 développé par Sanofi vers la Phase 2 dans divers cancers du sang

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18h03

ADOCIA : Information relative au nombre d'actions et de droits de vote en date du 31 mars 2024

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08h03

MaaT Pharma annonce l’initiation de la couverture de son titre par Gilbert Dupont / Groupe Société Générale

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22h03

GenSight Biologics annonce son calendrier financier pour 2024

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22h03

GenSight Biologics publie sa situation nette de trésorerie au 31 mars 2024, et fait le point sur ses activités

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18h03

Aelis Farma publie ses résultats financiers annuels 2023 et confirme ses perspectives 2024

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19h03

L’essai clinique de phase 3 METIS a atteint son critère principal, démontrant un allongement statistiquement significatif du délai médian jusqu’à la progression intracrânienne chez les patients porteurs de métastases cérébrales consécutives...

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18h03

GenSight Biologics publie ses résultats financiers consolidés pour l’exercice 2023

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18h03

MaaT Pharma renforce son équipe de direction avec la nomination de Jonathan Chriqui au poste de Chief Business Officer

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08h03

GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique

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FBX-101, la nouvelle thérapie génique VAA de Forge Biologics pour les patients atteints de la maladie de Krabbe, reçoit la désignation Innovation Passport au Royaume-Uni

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