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Communication Officielle
Mercredi 13 janvier 2021, 08h02  (il y a 39 mois)

GenSight Biologics annonce la publication dans la revue Ophthalmology® des résultats de l’essai pivot de phase III RESCUE avec LUMEVOQ®

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News : GenSight Biologics (Paris:SIGHT) (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, annonce aujourd’hui que le journal de l’American Academy of Ophthalmology, Ophthalmology®, vient de publier les résultats de RESCUE, l’essai clinique pivot de ph

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Aelis Farma annonce la dernière visite du dernier patient (Last Patient Last Visit ou LPLV) de l’étude de phase 2b avec AEF0117 dans le traitement de l’addiction au cannabis

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GenSight Biologics met à disposition son Document d’Enregistrement Universel 2023

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GenSight Biologics annonce son calendrier financier pour 2024

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GenSight Biologics publie ses résultats financiers consolidés pour l’exercice 2023

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FBX-101, la nouvelle thérapie génique VAA de Forge Biologics pour les patients atteints de la maladie de Krabbe, reçoit la désignation Innovation Passport au Royaume-Uni

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GenSight Biologics: résultat sur la thérapie génique Lumevoq

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NANOS 2024 : GenSight Biologics annonce les premiers résultats issus de nouvelles méta-analyses sur l’amélioration de la vision obtenue avec la thérapie génique LUMEVOQ®

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GenSight Biologics annonce de nouvelles données de vraie vie issues des programmes d’Accès Précoce de la thérapie géniques LUMEVOQ® au Congrès de NANOS 2024

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INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES

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MaaT Pharma informe de la fin du recrutement des patients dans l'essai clinique randomisé de Phase 2a, promu par l’investigateur, évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique

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TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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08h03

GenSight Biologics annonce des communications scientifiques sur LUMEVOQ® au Congrès 2024 du NANOS

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