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Communication Officielle
Jeudi 18 octobre 2018, 08h02  (il y a 65 mois)

GenSight Biologics annonce des résultats positifs à 72 semaines de l’étude clinique de Phase III REVERSE avec GS010 dans le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: GenSight Biologics (Paris: SIGHT) (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, annonce aujourd’hui des résultats additionnels à 72 semaines de l’étude clinique de Phase III REVERSE, qui évalue la sécurité et l’efficacité d’une seule injection intr

Jeudi 18 octobre 2018, 08h02 - LIRE LA SUITE
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GenSight Biologics publie ses résultats financiers consolidés pour l’exercice 2023

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ADOCIA annonce une levée de fonds de 2 millions d’euros auprès de ses deux actionnaires principaux et un membre de sa Direction, ainsi que la signature d’une ligne de financement en fonds propres avec Vester Finance

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08h03

GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique

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FBX-101, la nouvelle thérapie génique VAA de Forge Biologics pour les patients atteints de la maladie de Krabbe, reçoit la désignation Innovation Passport au Royaume-Uni

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18h03

ACTICOR BIOTECH : Information mensuelle relative au nombre total de droits de vote et d'actions composant le capital social au 29 février 2024

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OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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18h03

ABIONYX Pharma – Bpifrance soutient le développement de CER-001 dans l’ophtalmologie par une aide à l’innovation d’environ 1 million d’euros non dilutif

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11h05

GenSight Biologics: résultat sur la thérapie génique Lumevoq

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NANOS 2024 : GenSight Biologics annonce les premiers résultats issus de nouvelles méta-analyses sur l’amélioration de la vision obtenue avec la thérapie génique LUMEVOQ®

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08h03

Sensorion annonce que le critère principal de l’étude clinique de Phase 2a de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle a été atteint

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ABIONYX Pharma annonce ses résultats annuels 2023

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18h03

ADOCIA annonce sa participation à des évènements clés

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GenSight Biologics annonce de nouvelles données de vraie vie issues des programmes d’Accès Précoce de la thérapie géniques LUMEVOQ® au Congrès de NANOS 2024

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07h03

INNATE PHARMA: TRAITEMENT DU PREMIER PATIENT DANS L’ESSAI DE PHASE 1/2 EVALUANT IPH6501 DANS LES LYMPHOMES NON HODGKINIENS A LYMPHOCYTES B EN RECHUTE ET/OU REFRACTAIRES

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08h03

TME PHARMA ANNONCE L'APPROBATION PAR LA FDA DE LA DEMANDE DE LANCEMENT D’ESSAI CLINIQUE (IND) POUR UN ESSAI DE PHASE 2 EVALUANT NOX-A12 DANS LE CANCER DU CERVEAU

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