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Source : Votreargent.fr  (il y a 72 mois)

GeNeuro: une bonne nouvelle aux Etats-Unis

GeNeuro a annoncé ce jeudi après Bourse que GNbAC1 a reçu la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis pour le traitement de l...

Jeudi 22 février 2018, 19h01 - LIRE LA SUITE
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08h03

Advicenne : Obtention de la désignation « médicament orphelin » pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie par la FDA.

Communication
Officielle
21h03

Takeda annonce l'approbation par la FDA des États-Unis d'une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) pour ICLUSIG ® (ponatinib) chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée

Communication
Officielle
21h03

BeiGene reçoit l'approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie

Communication
Officielle
16h03

Incyte annonce que la Food and Drug Administration des États-Unis accorde une évaluation prioritaire à l’axatilimab pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l’hôte

Communication
Officielle
21h03

Mainstay Medical annonce avoir été approuvée par la FDA pour le marquage IRM de son système de neurostimulation ReActiv8® Restorative TM

Communication
Officielle
08h03

GeNeuro annonce la réussite d’un placement privé de 5 millions d’euros

Communication
Officielle
18h03

GeNeuro lance une offre avec engagement de souscription d’actionnaires existants et annonce sa position de trésorerie au 31 décembre 2023

Communication
Officielle
19h03

Neuraptive Therapeutics Inc. a obtenu la désignation de médicament orphelin pour son principal actif en développement

Communication
Officielle
18h03

GeNeuro nomme Anke Post en tant que Directrice Médicale, suite au départ à la retraite de David Leppert, qui devient consultant pour GeNeuro

Communication
Officielle
14h02

ENYO PHARMA ANNONCE UN FINANCEMENT DE SÉRIE C DE 39 MILLIONS D'EUROS ET L’AUTORISATION DE LA FDA (IND) POUR TESTER VONAFEXOR DANS UN ESSAI CLINIQUE DE PHASE 2 POUR LES PATIENTS ATTEINTS DU SYNDROME D'ALPORT

Communication
Officielle
17h03

Argenx obtient l'aval européen pour la version sous-cutanée de son traitement Vyvgart

23h03

Takeda obtient l’approbation de la FDA des États-Unis pour le FRUZAQLA™ (fruquintinib) dans le traitement du cancer colorectal métastatique déjà traité

Communication
Officielle
18h33

Prokarium franchit une étape importante avec l’approbation par la FDA de l’IND pour le programme de lutte contre le cancer de la vessie

Communication
Officielle
10h02

Takeda fait le point sur EXKIVITY® (mobocertinib)

Communication
Officielle
12h02

RevBio reçoit l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour mener son deuxième essai clinique aux États-Unis pour la stabilisation d’implants dentaires

Communication
Officielle







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