GeNeuro a reçu l’autorisation de l’Autorité de Santé suisse (Swissmedic) pour initier une étude de Phase II évaluant le temelimab chez les patients atteints de syndromes neuropsychiatriques sévères post-COVID

GENEVA--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: GeNeuro (Euronext Paris : CH0308403085 - GNRO) (Paris:GNRO), société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP), la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et les conséquences neuropsychiatriques sévères du COVID-19 (post-COVID), annonce aujourd'hui qu'elle a reçu l'autorisation de l'Autorité de Santé suisse (Swissmedic) pour lancer une étude de phase

Mercredi 11 mai 2022, 18h03 - LIRE LA SUITE

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