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Source : Votreargent.fr  (il y a 90 mois)

GSK: demande d'autorisation dans la malaria.

GSK (GlaxoSmithKline) indique avoir déposé un nouveau dossier de demande d'autorisation auprès de la FDA américaine, portant sur son tafenoquine à dose unique pour la préventi...

Mardi 28 novembre 2017, 15h16 - LIRE LA SUITE
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Mardi 03 juin 2025
14h04

MaaT Pharma: demande d'autorisation à l'EMA pour Xervyteg

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Vendredi 09 mai 2025
12h34

Bayer:demande d'autorisation pour l'oedème maculaire au Japon

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Mercredi 05 mars 2025
08h05

Roche: la FDA a accepté une demande d'autorisation

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Vendredi 06 décembre 2024
20h02

France-CASA détient désormais 15,1% de Banco BPM

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Mardi 22 octobre 2024
06h03

Le CHMP recommande l'autorisation de mise sur le marché d'IMULDOSA, un biosimilaire de Stelara® fabriqué par Dong-A ST

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Jeudi 17 octobre 2024
16h03

Alnylam dépose une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments pour le vutrisiran dans le cadre du traitement de l’amylose ATTR avec cardiomyopathie

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Mercredi 09 octobre 2024
16h04

Bayer: la FDA accepte une demande d'autorisation

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Mercredi 25 septembre 2024
18h33

Fujirebio dépose un dossier réglementaire auprès de la FDA pour le test de diagnostic in vitro Lumipulse® G pTau 217/β-Amyloid 1-42 Plasma Ratio(...)

Communication
Officielle
Vendredi 30 août 2024
21h31

EPR de Flamanville: EDF attend le feu vert pour produire ses premiers électrons

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12h35

Eolien : de la nécessité de compléter son dossier lorsqu’un PLU évolue durant l’instruction

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