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Source : Votreargent.fr  (il y a 70 mois)

GSK: demande d'autorisation dans la COPD au Japon

GLAXOSMITHKLINE (GSK) et Innoviva annoncent le dépôt, auprès du Ministère de la Santé du Japon, d'une demande d'autorisation pour Trelegy Ellipta dans le traitement des adulte...

Mardi 29 mai 2018, 11h16 - LIRE LA SUITE
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Nucléaire : intenses débats autour du projet de piscine d'EDF à la Hague

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Santé Canada autorise RemsimaMC SC pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin (MII)

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Mithra vise désormais la commercialisation du Donesta aux États-Unis en 2025

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Valneva: l'EMA juge recevable la demande d'autorisation du vaccin contre le chikungunya

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Sirius Therapeutics annonce le dépôt d’une demande d’autorisation pour le lancement du premier essai clinique du facteur XI ARNsi, un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action pour les troubles thromboemboliques

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Le Japon menace de poursuivre la Chine devant l'OMC pour annuler l'interdiction des exportations maritimes

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L'Agence européenne des médicaments accepte la demande d'autorisation de commercialisation de Novaliq pour CyclASol® (collyre à base de ciclosporine) 0,1 % pour le traitement de la sécheresse oculaire

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Officielle
08h02

Sensorion soumet une demande d’autorisation d’essai clinique, en Europe, pour OTOF-GT, son produit de thérapie génique le plus avancé

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Officielle
10h02

L'EMA accepte la demande d'autorisation de mise sur le marché du DMB-3115 de Dong-A ST, un biosimilaire de Stelara

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Officielle
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Sensorion soumet une demande d’autorisation d’essai clinique, au Royaume-Uni, pour OTOF-GT, son produit de thérapie génique le plus avancé

Communication
Officielle
15h02

Groupe Santé Devonian reçoit un avis d'autorisation de délivrance d'un brevet américain sur une méthode de traitement des maladies inflammatoires de l'intestin.

Communication
Officielle
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Takeda et HUTCHMED annoncent une demande d’autorisation de mise sur le marché du fruquintinib pour le cancer colorectal métastatique précédemment traité validée par l’Agence européenne des médicaments

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Officielle
16h03

Senju Pharmaceutical et Novaliq concluent un accord de licence portant sur NOV03 (solution ophtalmique à base de perfluorohexyloctane) pour le traitement de la sécheresse oculaire au Japon

Communication
Officielle
08h02

Pherecydes Pharma a déposé une demande d’autorisation d’étude clinique de phase I dans l’endocardite infectieuse causée par le Staphylococcus aureus

Communication
Officielle
21h02

Takeda et HUTCHMED annoncent que la demande de drogue nouvelle (DDN) pour le fruquintinib dans le traitement du cancer colorectal métastatique précédemment traité a obtenu un examen prioritaire

Communication
Officielle







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