Forge Biologics annonce des mises à jour réglementaires de la FDA et de l'EMA, accélérant ainsi la fabrication et les essais cliniques
COLUMBUS, Ohio--(BUSINESS WIRE)--Forge Biologics, un organisme de développement et de fabrication sous contrat orientée vers la thérapie génique, a annoncé aujourd'hui qu'il avait reçu des désignations supplémentaires et des commentaires réglementaires de l'Agence européenne des médicaments (EMA) et de la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis, accélérant ainsi les capacités de fabrication de ses propres thérapies géniques AAV et celles de ses clients. L'EMA a accordé à la société