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Source : Businesswire.fr - il y a 119 jour(s) - 3 Vues

Forge Biologics annonce des données cliniques positives actualisées pour RESKUE, un nouvel essai de Phase 1/2 d’une thérapie génique destinée aux patients atteints de la maladie de Krabbe

COLUMBUS, Ohio--(BUSINESS WIRE)--Forge Biologics, une organisation axée sur le développement et la fabrication sous contrat de thérapies géniques, a annoncé aujourd’hui que Maria Escolar, D.M., MS., directrice médicale, présentera des données cliniques actualisées de l’essai clinique RESKUE de Phase 1/2 sur FBX-101, la thérapie génique novatrice de la Société destinée au traitement des patients atteints de la maladie de Krabbe, à l’occasion du 29e congrès de la Société européenne de thérapie gé


Mardi 11 octobre 2022, 17h03 - Source Businesswire.fr   LIRE LA SUITE
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GenSight Biologics annonce le tirage de la première tranche de 8 millions d'euros dans le cadre de son contrat de crédit avec la Banque Européenne d'Investissement

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GenSight Biologics publie sa situation nette de trésorerie au 31 décembre 2022, son chiffre d’affaires 2022 et fait un point sur ses activités

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AGC Biologics soutient la production commerciale du nouveau traitement du diabète de type 1 (DT1) de Provention Bio, TZIELD™

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Ipsen présente les données de la phase III NAPOLI 3 sur Onivyde®, démontrant des résultats positifs en matière de survie chez les patients non précédemment traités atteints d’un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique (mPDAC), à l’ASCO GI

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Forge Biologics obtient la désignation de médicaments prioritaires (PRIME) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour la thérapie génique innovante FBX-101 pour le traitement des patients atteints de la maladie de Krabbe

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Ncardia et Cellistic recrutent Gustavo Mahler pour diriger la prochaine phase de croissance des deux entreprises

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Sensorion annonce le recrutement du premier patient dans l’essai clinique de preuve de concept de Phase 2a du SENS-401 dans l’ototoxicité induite par le cisplatine

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Ipsen communique le résultat de l’essai de Phase III CONTACT-01 évaluant cabozantinib associé avec atézolizumab chez les patients déjà traités par immunothérapie et chimiothérapie atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules métastatique

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Sensorion reçoit la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration américaine pour OTOF-GT, pour le traitement de la perte auditive liée au gène de l’otoferline

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Un premier patient reçoit sa posologie par voie orale lors de l’étude de phase 2 d’Inversago Pharma sur le INV-202, un agoniste inverse du récepteur CB1 actif à la périphérie, menée auprès de patients atteints de maladie rénale diabétique.





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