Exscientia reçoit la première approbation de CTA pour démarrer IGNITE-AI, un essai de Phase 1/2 évaluant EXS-21546 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

OXFORD, Angleterre--(BUSINESS WIRE)--Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) annonce aujourd'hui l'approbation de la demande d'essai clinique (CTA) d'IGNITE-AI, permettant l'activation sur site dans son premier pays européen. IGNITE-AI est un essai de Phase 1/2 évaluant EXS-21546 ('546), l'antagoniste des récepteurs A2A d'Exscientia, en association avec une thérapie anti-PD-1 chez des patients atteints de carcinome des cellules rénales (CCR) ou d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) récidiv

Lundi 28 novembre 2022, 22h32 - LIRE LA SUITE

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