EXKIVITY™ (mobocertinib) de Takeda a été approuvé par la FDA des États-Unis comme premier traitement par voie orale, spécifiquement conçu pour les patients atteints de CPNPC avec insertions de l’exon 20 de l’EGFR

OSAKA, Japon & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (« Takeda ») a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé EXKIVITY (mobocertinib) pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations par insertion de l’exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) comme identifié par un test a

Jeudi 16 septembre 2021, 20h02 - LIRE LA SUITE

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