EXKIVITY ® (mobocertinib) de Takeda est désormais approuvé par la NMPA chinoise, et devient le premier et unique traitement disponible pour les patients atteints de CPNPC avec insertion de l'Exon20 de l'EGFR

OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) annonce aujourd'hui l'approbation d'EXKIVITY ® (mobocertinib) par l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) chinoise pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations d'insertion du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) Exon20, et dont la maladie a progressé au cours ou après une c

Jeudi 12 janvier 2023, 00h32 - LIRE LA SUITE

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