EUSA Pharma annonce l'approbation de la FDA pour un essai clinique de Phase 3 évaluant le siltuximab chez des patients hospitalisés atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë associé à la COVID-19

HEMEL HEMPSTEAD, Royaume-Uni & BURLINGTON, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--EUSA Pharma, une société biopharmaceutique internationale spécialisée dans l'oncologie et les maladies rares, a annoncé aujourd'hui que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé un essai clinique de Phase 3 randomisé, à double insu, contrôlé par placebo pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du siltuximab intraveineux plus norme de soins chez des patients hospitalisés atteints du s

Jeudi 02 juillet 2020, 20h32 - LIRE LA SUITE

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