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Communication Officielle
Vendredi 18 septembre 2020, 07h32  (il y a 42 mois)

ESMO 2020 : les résultats de l’étude CLARINET FORTE montrent qu’une fréquence plus élevée d’administration de Somatuline® Autogel® (lanréotide) permet aux patients atteints de TNE de retarder l’escalade de leur traitement jusqu’à 8,3 mois

PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News : IPSEN (Euronext : IPN ; ADR : IPSEY) a annoncé aujourd’hui la publication des premières données de tolérance et d’efficacité de l’étude CLARINET FORTE. Cet abstract fera l’objet d’une mini-présentation orale lors du Congrès 2020 de l’European Society for Medical Oncology (ESMO), qui se déroulera du 19 au 21 septembre 2020, en ligne. L’étude prospective internationale de Phase II, ouverte et exploratoire, à un seul groupe, visait à évaluer l’efficacité e

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20h03

THERACLION ANNONCE SES RÉSULTATS FINANCIERS 2023 ET POURSUIT SA FEUILLE DE ROUTE

Communication
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08h03

GenSight Biologics confirme l’efficacité et la sécurité durables des injections bilatérales de LUMEVOQ® quatre ans après une administration unique

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21h03

Mainstay Medical annonce la publication de la première étude sur la neuromodulation pour la lombalgie avec un suivi de 5 ans

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08h03

OSE Immunotherapeutics annonce la fin du recrutement dans l’étude clinique de Phase 2 de Lusvertikimab évalué chez des patients souffrant de rectocolite hémorragique

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22h03

Mainstay Medical annonce la publication de résultats cliniques comparant des patients âgés et des patients plus jeunes

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08h03

NANOS 2024 : GenSight Biologics annonce les premiers résultats issus de nouvelles méta-analyses sur l’amélioration de la vision obtenue avec la thérapie génique LUMEVOQ®

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08h03

MaaT Pharma annonce la présentation de données de suivi à long terme pour MaaT013 dans le programme d’accès compassionnel lors de la prochaine conférence de l’EBMT

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17h03

Delta-Fly Pharma Inc. fait Soumission à la FDA du protocole de l’étude de phase I/II du DFP-10917 combiné au Venetoclax (VTX) chez les patients atteints de LAM et prétraités par le VTX dans le cadre d’un seul schéma thérapeutique

Communication
Officielle
14h03

Incyte annonce de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le ruxolitinib crème (Opzelura®) chez les patients atteints d’hidradénite suppurée légère à modérée

Communication
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12h03

Incyte présente de nouvelles données de l’étude de phase 2 évaluant le povorcitinib chez des patients atteints de prurigo nodulaire

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18h03

MaaT Pharma annonce l’évaluation positive par le DSMB de l’essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)

Communication
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03h03

Pulmonx annonce le traitement du premier patient par système AeriSeal® dans l'essai pivot CONVERT II

Communication
Officielle
18h03

OSE Immunotherapeutics présente les dernières données sur les résultats cliniques d’OSE-279 dans les tumeurs solides avancées

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Officielle
13h03

Celltrion présente de nouvelles données à deux ans sur la formulation sous-cutanée de l'infliximab (CT-P13 SC) dans le traitement de la maladie inflammatoire de l'intestin (MII) à l’occasion du 19e congrès de l’ECCO

Communication
Officielle
04h02

Le New England Journal of Medicine publie des résultats positifs de l'étude CERTAIN-1 de Phase 3 évaluant le céfépime-taniborbactam pour les patients atteints d’une infection urinaire compliquée

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Officielle







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