ENYO Pharma Annonce des Résultats Positifs pour Vonafexor (EYP001) dans l’Etude Clinique de Phase 2a LIVIFY chez des Patients NASH (F2-F3) après 12 Semaines de Traitement
LYON, France--(BUSINESS WIRE)--ENYO Pharma (ENYO), une société privée de biotechnologie au stade clinique et développant des candidats-médicaments innovants, a annoncé aujourd'hui que Vonafexor a atteint les critères d'évaluation principaux et secondaires de l'étude clinique LIVIFY menée chez des patients atteints de stéato-hépatite non alcoolique (NASH). Dans cet essai de phase 2a, 96 patients atteints de NASH ont été randomisés 1:1:1 pour recevoir Vonafexor par voie orale une fois par jour à